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格隆汇4月13日丨奥赛康(002755.SZ)公布，全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的ASKC200搽剂新药临床试验申请《受理通知书》。

ASKC200搽剂从美国Propella Therapeutics, Inc公司引进，用于治疗骨关节炎疼痛。江苏奥赛康拥有该产品在中华人民共和国(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区)的独家开发、注册、生产和商业化的权利。ASKC200搽剂通过全新作用机制起效，短期应用可产生较持久的镇痛效果。